常染色体異常は？
・ダウン症候群→第( )番染色体の3重体または転座
・慢性骨髄性白血病→第( )染色体q34と第( )染色体q11の相互転座
・猫なき病→第( )染色体の短腕の欠損
・18トリソミー→第( )染色体の3重体
性染色体異常は？
クラインフェルター症候群→( )
ターナー症候群→性染色体の( )
優性遺伝とは?
雑種1代に現れる形質。
代表的な常染色体優性遺伝
①遺伝性( )症
②( )病
③( )症候群
劣性遺伝とは?
雑種第1代には現れず、潜在してそれ以後の子孫に現れる対立形質。
・伴性劣性遺伝→( )病
・常染色体劣性遺伝→( )症
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常染色体異常は？
・ダウン症候群→第(21)番染色体の3重体または転座・慢性骨髄性白血病→第(9)染色体q34と第(22)染色体q11の相互転座
・猫なき病→第(5)染色体の短腕の欠損
・18トリソミー→第(18)染色体の3重体
性染色体異常は？
クラインフェルター症候群→(XXY)
ターナー症候群→性染色体の(モザイク)
優性遺伝とは?
雑種1代に現れる形質。
代表的な常染色体優性遺伝
①遺伝性(球状赤血球)症
②(von Willebrand)病
③(Marphan)症候群
※覚え方→球状マルフォン
劣性遺伝とは?
雑種第1代には現れず、潜在してそれ以後の子孫に現れる対立形質。
・伴性劣性遺伝→(血友)病
・常染色体劣性遺伝→(フェニルケトン尿)症
常染色体異常は？
・ダウン症候群→第( )番染色体の3重体または転座
・慢性骨髄性白血病→第( )染色体q34と第( )染色体q11の相互転座
・猫なき病→第( )染色体の短腕の欠損
・18トリソミー→第( )染色体の3重体
性染色体異常は？
クラインフェルター症候群→( )
ターナー症候群→性染色体の( )
優性遺伝とは?
雑種1代に現れる形質。
代表的な常染色体優性遺伝
①遺伝性( )症
②( )病
③( )症候群
劣性遺伝とは?
雑種第1代には現れず、潜在してそれ以後の子孫に現れる対立形質。
・伴性劣性遺伝→( )病
・常染色体劣性遺伝→( )症
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常染色体異常は？
・ダウン症候群→第(21)番染色体の3重体または転座・慢性骨髄性白血病→第(9)染色体q34と第(22)染色体q11の相互転座
・猫なき病→第(5)染色体の短腕の欠損
・18トリソミー→第(18)染色体の3重体
性染色体異常は？
クラインフェルター症候群→(XXY)
ターナー症候群→性染色体の(モザイク)
優性遺伝とは?
雑種1代に現れる形質。
代表的な常染色体優性遺伝
①遺伝性(球状赤血球)症
②(von Willebrand)病
③(Marphan)症候群
※覚え方→球状マルフォン
劣性遺伝とは?
雑種第1代には現れず、潜在してそれ以後の子孫に現れる対立形質。
・伴性劣性遺伝→(血友)病
・常染色体劣性遺伝→(フェニルケトン尿)症
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